ទ្រីស (អ៊ីដ្រូស៊ីមេទីល) អាមីណូមេតាន

☑ Tris buffer មិនត្រឹមតែត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយជាសារធាតុរំលាយសម្រាប់អាស៊ីត nucleic និងប្រូតេអ៊ីនប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានការប្រើប្រាស់សំខាន់ៗជាច្រើនផងដែរ។Tris ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការលូតលាស់គ្រីស្តាល់ប្រូតេអ៊ីនក្រោមលក្ខខណ្ឌ pH ផ្សេងៗគ្នា។
☑ កម្លាំងអ៊ីយ៉ុងទាបនៃ Tris buffer អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្កើតជាសរសៃមធ្យមនៃ lamin នៅក្នុង C. elegans ។
☑ Tris ក៏ជាសមាសធាតុសំខាន់មួយនៃប្រូតេអ៊ីន electrophoresis buffer ។
☑ លើសពីនេះ Tris គឺជាអន្តរការីសម្រាប់ការរៀបចំសារធាតុ surfactants, vulcanization accelerators និងថ្នាំមួយចំនួន។Tris ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាស្តង់ដារ titration ផងដែរ។
☑ Trimethylaminomethane ត្រូវ​បាន​គេ​ប្រើ​យ៉ាង​ទូលំទូលាយ​ក្នុង​ការ​រំលាយ​អាហារ​ស្រួចស្រាវ​និង​អាស៊ីត​ផ្លូវដង្ហើម​។វាគឺជាសតិបណ្ដោះអាសន្នអាល់កាឡាំង និងមានឥទ្ធិពលល្អលើការរំលាយអាហារអាស៊ីត និងប្រតិកម្មសកម្មភាពអង់ស៊ីម។
☑Tris ត្រូវបានគេប្រើជាញឹកញាប់ជាសតិបណ្ដោះអាសន្នជីវសាស្រ្ត ហើយតម្លៃ pH របស់វាគឺ 6.8, 7.4, 8.0, 8.8 ។រូបមន្តរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាតម្លៃ pH ផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹងសីតុណ្ហភាព។និយាយជាទូទៅតម្លៃ pH ថយចុះ 0.03 នៅពេលសីតុណ្ហភាពកើនឡើងមួយដឺក្រេ។Tris ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការរៀបចំដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នក្នុងការពិសោធន៍ជីវគីមី និងម៉ូលេគុលជីវវិទ្យា។ឧទាហរណ៍ ទាំង TAE និង tbe buffers (ប្រើសម្រាប់ការរំលាយអាស៊ីត nucleic) ដែលប្រើជាទូទៅក្នុងការពិសោធន៍ជីវគីមីត្រូវការ Tris ។ដោយសារតែវាមានក្រុមអាមីណូ វាអាចប្រតិកម្មជាមួយ aldehydes ។
☑ Tris គឺជាមូលដ្ឋានខ្សោយ ហើយ PKA របស់វាគឺ 8.1 នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (25 ℃) ។យោងតាមទ្រឹស្ដីសតិបណ្ដោះអាសន្ន ជួរសតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមានប្រសិទ្ធភាពនៃ Tris buffer គឺស្ថិតនៅចន្លោះ 7.0 និង 9.2។តម្លៃ pH នៃដំណោះស្រាយ aqueous មូលដ្ឋាន Tris គឺប្រហែល 10.5 ។ជាទូទៅ អាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីកែតម្រូវតម្លៃ pH ទៅនឹងតម្លៃដែលចង់បាន ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នជាមួយនឹងតម្លៃ pH នេះ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះយើងគួរតែយកចិត្តទុកដាក់លើឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពលើ pKa នៃ Tris ។ដោយសារតែ Tris buffer គឺជាដំណោះស្រាយអាល់កាឡាំងខ្សោយ DNA នឹងត្រូវបាន deprotonated នៅក្នុងដំណោះស្រាយបែបនេះ ដើម្បីបង្កើនភាពរលាយរបស់វា។មនុស្សតែងតែបន្ថែម EDTA ទៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន Tris hydrochloric acid ដើម្បីបង្កើត "Te buffer" ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ស្ថេរភាព DNA និងការផ្ទុក។ប្រសិនបើដំណោះស្រាយអាស៊ីតនៃការកែតម្រូវតម្លៃ pH ត្រូវបានជំនួសដោយអាស៊ីតអាសេទិកនោះ "តេសសតិបណ្ដោះអាសន្ន" (ទ្រីស / អាសេតាត / EDTA) ត្រូវបានទទួល ហើយ "ប៊ីហ្វ័រ" (ទ្រីស / បូរ៉ាត / EDTA) ត្រូវបានទទួលដោយការជំនួសវាដោយអាស៊ីត boric ។ .សតិបណ្ដោះអាសន្នទាំងពីរនេះ ជាធម្មតាត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងការពិសោធន៍ electrophoresis អាស៊ីត nucleic ។